N11 (116) 25 марта 2011   25.03.2011 | 00:48
Цветок жизни
Рубрика: маяк
Просмотров: 387
Версия для печати

без названияЕсть такие новости, которые мгновенно облетают все информационные ленты региона, перепечатываются, дополняются комментариями и множатся. Например, если на каком-то мероприятии губернатор или спикер облдумы ляпнули какую-то глупость, то об этом пренепременно напишут все. Или если ляпнули какую-то глупость люди «повыше»... Но сегодня хотелось бы поговорить о новости, которая по некоторым причинам не считается «топовой» и заслуживающей особого внимания, хотя касается нашего будущего - детей.

Не будем в стороне

В областном центре уже второй год активно реализуется программа поддержки детей-инвалидов под названием «Не будем в стороне». До недавнего времени о существовании такого проекта знали в основном те, для кого он непосредственно был разработан.

Авторы идеи - представители ГУ «Комитет социальной поддержки населения города Саратова» - в 2010 году приняли участие во Всероссийском конкурсе социальных проектов Фонда поддержки детей, находящихся в трудной жизненной ситуации. Всего от Саратовской области было подано 13 заявок, но победила лишь эта. На реализацию проекта Фонд выделил ГУ 1 миллион рублей, одна треть которого на сегодняшний день уже освоена.

На базе отдела комитета соцподдержки в Ленинском районе появилась специально оборудованная игровая комната для детишек-инвалидов. Там родители при необходимости могут на несколько часов оставить ребят, за которыми присмотрят прошедшие профильную подготовку волонтеры и работники ГУ. В планах сотрудников комитета - открыть еще несколько таких игровых комнат.

На слуху программа «Не будем в стороне» оказалась после начала внедрения в ее рамках технологии под названием «Карта социальных потребностей». По задумке авторов проекта, эта карта (выполненная в форме цветка, на каждом лепестке которого написана та или иная потребность) будет постоянно пополняться и рассылаться благотворительным фондам, действующим на территории города, а также руководителям организаций и предприятий.

Сейчас «цветок» можно посмотреть на официальном сайте министерства социального развития Саратовской области (www.social.saratov.gov.ru) в разделе «Им нужна ваша помощь». На сегодняшний день уже заполнены, например, потребность в общении, оказании бесплатной юридической помощи, спортивно-реабилитационных мероприятиях.

Больше всего сообщений пока в графе, посвященной дорогостоящему лечению. Денежные суммы в этом направлении детишкам-инвалидам требуются разные - от 20 тысяч до 250 тысяч рублей. Как пояснила корреспонденту «Газеты Наша Версия» координатор проекта - начальник подразделения организационной работы комитета Светлана Коновалова, прежде чем то или иное сообщение появляется на карте соцпотребностей, по нему проводится проверка.

Так что спонсорам, которые решат поддержать детишек, не стоит опасаться, что деньги или какая-то иная помощь будут переданы мошенникам. Здесь за каждый конкретный случай отвечают работники госучреждения. Они же курируют прохождение средств на счет и их дальнейшее расходование. Жаль только, что подобный проект пока затрагивает лишь жителей областного центра.

Им нужна ваша помощь

Приведем несколько обращений с просьбой о помощи в оплате дорогостоящего лечения, которые уже были рассмотрены комитетом соцподдержки населения Саратова. Одним из первых на «Карте социальных потребностей» появилось сообщение Анастасии Мутушевой - мамы ребенка-инвалида Хавы Евы Мутушевой. Женщина рассказывает о том, что ее дочь страдает ДЦП, после появления на свет находилась 100 дней в реанимации, а теперь ей ежегодно приходится ложиться в больницу. Сама обратившаяся - инвалид 2-й группы, и при этом воспитывает 4 детей в возрасте от 3 до 11 лет. Сейчас Еве требуется длительное лечение и реабилитация. Весной запланирована поездка в Китай. На один курс лечения необходимо 250 тысяч рублей.

«Перед Новым годом нам единственный раз вручили 10 тысяч рублей - помощь от депутата областной думы Александра Ландо, - рассказывает Анастасия. - Эти деньги были полностью переданы мной в нашу школу для закупки оргтехники, и мы ежемесячно оплачиваем 6 тысяч рублей за обучение в школе-саду 4 детей. Я не жалуюсь на жизнь и судьбу, это мой выбор, мой крест, Господь дал мне детей, но очень обидно, что в других странах мира, в той же Москве, поощряется желание родителей воспитывать много детей, а у нас о детях не помнят, вспоминают раз в год, когда дарят наборы конфет на Новый год или в ходе предвыборных акций. И всё, на этом участие государства, депутатов в судьбе многодетных семей, в том числе воспитывающих и реабилитирующих деток-инвалидов, ограничивается, это факт. Но я очень надеюсь, что всё изменится, ведь мы живём в государстве, где декларируются защита прав и интересов детей, помощь и поддержка семьям, воспитывающим много детей».

Согласитесь, что сравнение Москвы (по отношению к Саратову) с другой страной мира как минимум должно натолкнуть на некоторые мысли наших чиновников. Что же касается поддержки депутатами «под Новый год», то кому, как не многодетной маме, знать правду об этом?

Еще одно обращение оставлено бабушкой-опекуном 11-летнего Никиты Зиновьева. После рождения этому мальчику пришлось перенести десятки операций - пластических, ортопедических и других. Прогнозы врачей по поводу его здоровья были неутешительными, однако ребенок встал на ноги, хотя и нуждается в постоянной ортопедической обуви. Появились пальчики рук, которых не было при рождении.

«Сейчас Никита учится в 4 классе, занимается в художественной школе, у него много друзей-сверстников. Состоялось несколько выставок его работ. Однако, для продолжения лечения и для проведения сложнейших операций в городе Санкт-Петербурге необходимы денежные средства, нужна серьезная спонсорская помощь», - пишет бабушка.

Помощь необходима и 8-летнему Алексею Соловьеву. Когда ребенку было 5 месяцев, врачи поставили страшный диагноз - детский церебральный паралич. В 7 месяцев дали инвалидность.

«Леша постоянно нуждается в лечении, массаже, реабилитации. Сейчас он не ходит, не сидит, сам не кушает, не разговаривает. Когда у сына что-нибудь болит, то он сильно плачет, а ведь он не скажет, где у него болит. У Алёши ДЦП, спастический тетрапарез, нарушение высших корковых функций. Ручки и ножки у Алёши очень трудно разогнуть и согнуть. Он плохо спит ночью, во сне его всего «ломает» от того, что у него сильная спастика. Из-за этой боли он плачет. Единственное лечение, которое нам поможет, - это операция в городе Санкт-Петербурге в «Клинике института мозга человека». Эта операция поможет нам уменьшить «спастику», а значит, Лешу не будет так «ломать», и он сможет брать игрушки в руки», - пишет мама ребенка - Вероника Соловьева.

Направление на лечение Соловьевым прислали еще на сентябрь 2010 года, однако Лешина мама не смогла найти требуемых для этого 120 тысяч рублей. Врачи сказали, что лечение можно будет начать, когда она соберет эту сумму, а квоту на подобные операции государство не дает...

Кроме того, необходима спонсорская помощь для приобретения дорогих лекарственных препаратов еще четверым детишкам: Олегу Сурженко (20 тыс. руб.), Милене Федорковой (20 тыс. руб.), Андрею Фадееву (25 тыс. руб.) и Роману Портнову (25 тыс. руб.).

Те, кто в состоянии оказать какую-либо помощь ребятам, могут связаться с координатором проекта «Не будем в стороне» Светланой Коноваловой по телефону 20-05-51, или посетить комитет, который располагается по адресу: ул. Рабочая, д. 29/39 (пересечение с ул. Вольской).

ФОТО:
Ева Мутушева Зиновьев Никита Алексей Соловьев Олег Сурженко Милена Федоркова Фадеев Андрей Роман Портнов
все статьи
номера
ДОБАВИТЬ КОММЕНТАРИЙ:
Цитата
Количество символов:0
Внимание! Количество символов
в комментарии не должно
превышать 2000 знаков!
КОММЕНТАРИИ (0)
на главную