N42 (147) 11 ноября 2011   11.11.2011 | 03:14
Цепляясь за жизнь
Рубрика: не пронесло
Просмотров: 343
Версия для печати

без названияБюрократия, безразличие, непреодолимая страсть чиновников к наживе калечат и без того нелегкую жизнь простых людей. Разве может человек в нормальной стране захотеть, чтобы его здоровье ухудшилось? В нашей стране - может. Например, диабетикам гораздо выгоднее, когда их недуг дает осложнения. Об этом мне рассказал знакомый, страдающий от диабета уже второй десяток лет. Чтобы понять, какие круги ада приходится проходить «диабетикам» в борьбе за право на жизнь, я публикую самые интересные эпизоды его монолога.

Когда я учился в пятом классе, буквально за два месяца похудел на двадцать килограммов. Для десятилетнего ребенка это очень большая потеря веса. Я был похож на узника концлагеря. Катастрофической потере веса сопутствовали утомляемость и неутолимая жажда. Мама была в длительной командировке. Когда она вернулась и увидела меня в таком состоянии, то просто ужаснулась. Три дня я провел в реанимации на искусственном питании. Врач-эндокринолог, даже не дождавшись анализа крови, поставил предварительный диагноз - диабет первого типа. С самого начала мне стал необходим инсулин - пять инъекций в день. Тогда мне присвоили статус «инвалид детства», что приравнивается к первой группе инвалидности. Сейчас у меня третья группа и то благодаря, если так можно выразиться, осложнениям, вызванным болезнью. Если бы не произошла шестидесятипроцентная потеря зрения, не появилась начальная стадия катаракты и отслоения сетчатки, группу мне не дали бы. Просто диабетиков сейчас инвалидами не считают. А вот мне «повезло». Я могу получать пенсию аж в 3,3 тысячи рублей. Сейчас «воюю» с Пенсионным фондом, чтобы они подняли мою дотацию до прожиточного минимума, потому что я учусь на дневном отделении и соответственно не работаю. Пока они выигрывают войну при помощи диверсий - постоянно теряют документы.

Вообще процесс подтверждения инвалидности - это ад. Раз в год я иду в поликлинику по месту жительства и беру направление в стационар. В больнице, в зависимости от того, есть ли там свободные койки, я провожу от семи до десяти дней. Там меня подлечивают и берут все анализы, какие только возможно. Например, я обследуюсь у окулиста, сосудистого хирурга, невролога и так далее. Итогом этих манипуляций становится выписка с полным диагнозом. С ней я иду в поликлинику, где мне дают направление на медико-социальную экспертизу. С этой бумажкой я обхожу врачей поликлиники, причем тех же специалистов, что ставили мне диагнозы в стационаре. Собрав весь необходимый пакет документов, отправляюсь в бюро МСЭ. Слава Богу, что оно находится в той же поликлинике. Там у меня забирают документы и назначают дату, когда мне надо вновь явиться. В назначенный день приходится простоять в очереди от двух до четырех часов, при этом очередь не «живая» - сотрудники вызывают людей по списку. После собеседования, где у тебя спрашивают, как живешь, успеваешь ли в учебе, выгоняют в коридор и совещаются. Если решение положительное, то дают справку, где указана группа инвалидности. Дальше со всех бумажек нужно сделать копии и отнести их в Пенсионный фонд. Эта инстанция рассматривает документы от недели до десяти дней. Раза три-четыре приходится туда съездить, чтобы довезти потерянные ими ксерокопии. И вот - аллилуйя! - получаю пенсию. С момента, когда я беру направление в поликлинике, и до этого светлого мига проходит не меньше месяца. И так каждый год.

Это я еще не связываюсь с дополнительными льготами. Почему? Да потому что это кромешный ад. Например, чтобы получить 50% скидки по оплате ЖКУ, нужно обойти чуть ли не пять инстанций и отстоять везде в многочасовых очередях, а потом управляющая компания периодически будет забывать сделать перерасчет, и придется с ними разбираться. Когда я был инвалидом детства, скидка распространялась на всех проживающих в квартире, и эта канитель имела смысл, а теперь льгота действует только на меня. Или, скажем, чтобы действовал льготный проездной на общественный транспорт, нужно всегда таскать с собой справку, а она выдается на год в единственном экземпляре и при утрате восстановлению не подлежит. Есть вариант сделать нотариально заверенную копию, но услуги нотариуса стоят денег.

Тем не менее, инвалидность дает не только пенсию в 3,3 тысячи рублей, но и пропуск в федеральную программу. Федеральным льготникам дают более качественный инсулин «Лантус» и «Новорапид». Мне он больше подходит, а вот «Апидра», который выдается по областной программе, требуется в лошадиных дозах. Плюс к этому можно получить дополнительные средства реабилитации - тест-полоски для измерения сахара в крови (50 полосок стоят три тысячи рублей и их хватает чуть больше, чем на две недели), препараты для поддержания печени, почек, сосудов в нормальном состоянии. То есть лекарства, которые купируют осложнения, вызываемые диабетом. Шприц-ручка у меня еще с тех времен, когда я был ребенком. Она металлическая и очень хорошая. Сейчас выдают пластиковые - они довольно хрупкие и носить их с собой просто опасно. Бывали случаи, когда шприцы ломались и либо кололи слишком большую дозу, либо не кололи вообще. Первый вариант грозит диабетику комой и очень быстрым отмиранием мозга, второй - ацетоном в крови.

Получение инсулина - это отдельная песня. В поликлинике выписывают рецепт, я его заверяю у главного врача, и мне говорят, куда в этот раз завезли лекарство. Его можно получить только в определенной аптеке. Однажды я ездил на улицу имени Слонова, в другой раз препарат привезли в аптеку на 3-й Дачной, но никогда не привозят в поликлинику по месту жительства. Бывает так, что инсулина нет в аптеках. В этом случае выписывается индивидуальная заявка в областной диабетический центр. Там дают лекарства на 10-15 дней. Когда они кончаются, я иду в поликлинику и спрашиваю, есть ли инсулин, и все начинается заново. Но случается, что и в Центре нет медикаментов, тогда единственный выход - лечь в стационар. Конечно, каждый диабетик путем хитрых манипуляций старается создать себе запас инсулина - это резерв на случай войны или апокалипсиса. Лекарство можно купить в аптеке, но это довольно сложно и одна ампула стоит примерно тысячу рублей.

Однажды, когда я проходил медико-социальную экспертизу, от врача-окулиста сильно пахло перегаром, и, видимо, по этой причине он решил, что моя катаракта рассосалась. В итоге я на целый год остался без группы инвалидности. Вот тогда-то я и узнал, чем региональная программа отличается от федеральной. По региональной можно получить только инсулин, и то не очень хороший, к тому же с большим трудом, а о дополнительных лекарствах, тест-полосках и прочем можно даже и не мечтать.

Вот так и получается - выгоднее, чтобы болезнь дала осложнения, тогда попадешь в федеральную программу, где обеспечение лучше. Как говорится, будьте осторожны со своими желаниями - они иногда сбываются. Те, кто попадают в региональную программу, не получают медикаментов для торможения побочных эффектов диабета, со временем эти эффекты проявляются, человек становится инвалидом и его переводят на федеральное обеспечение. Замкнутый круг. Кстати, за границей больного с признаками диабета всячески пытаются вылечить и только если ничего не помогает, сажают на инсулин. У нас людей делают инсулинозависимыми при первых признаках болезни. Я далек от мысли, что таким образом врачи поддерживают фармацевтические компании. Предпочитаю думать, что эскулапы просто перестраховываются. Хотя в нашей стране может быть все что угодно.

все статьи
номера
ДОБАВИТЬ КОММЕНТАРИЙ:
Цитата
Количество символов:0
Внимание! Количество символов
в комментарии не должно
превышать 2000 знаков!
КОММЕНТАРИИ (7)
12 ноября 2011, 17:02

Да... Не дай бог заболеть в этой стране чем-то более серьезным, чем насморк... Да и с насморком умельцы в здравоохранении смогут угробить. 

ответить
12 ноября 2011, 19:33

насморк за 5-7 дней можно и самому вылечить.  

ответить
12 ноября 2011, 21:17
[citat]автор: арчи

насморк за 5-7 дней можно и самому вылечить. [/citat]

Арчи, а вы знаете также о существовании иронии? 

ответить
12 ноября 2011, 23:26

Ценность федеральной льготы, тоже будет стремиться к нулю - закупки делает область, препараты в основном хреновые (российские), причем остаются жизненноважные, препараты для нормализации функции органов редкость. Насчет лечения диабета за границей: 1 тип - не возможно без инсулина; 2 тип возможно (страшное слово "диета" и таблетки) Так что не делайте необоснованных выводов  

ответить
14 ноября 2011, 19:12

Вы заболели в 10 лет! Это диабет 1 типа, который лечится исключительно инсулином, без вариантов. Таблетки применяются у больных диабетом 2 типа (диабет пожилых), да и то, не всегда эта терапия эффективна, и тогда всё тот же инсулин.  

ответить
19 ноября 2011, 23:37

Мда, многим людям не понять диабетиков. Мне 14 лет, и каждый год бегать по врачам это пытка, высиживать по полтора часа в очереди ради "давайте карточку ждите в корридоре" это выше моих сил! Просто иногда чувствуешь себя волком! Хочется набросится и загрызть, ррррр!   

ответить
19 ноября 2011, 23:37

{#emotions_dlg.diablo}= Вот конечно образ врача, то нельзя, это нельзя, мне пока, на моей памяти не приходилось оставаться без инвалидности, но боюсь жутко! недавно (сегодня в 9 утра) была деабетическая конференция в Саратове! очень хорошо что еще кто то борится за наши права, но попались два экземпляра которые дали понять, что государство нам ничего не должно! Все было хорошо оформленно, дали много полезных вещей! 

ответить
на главную