N46 (151) 9 декабря 2011   09.12.2011 | 00:54
Глоток жизни
Рубрика: альтернатива
Просмотров: 522
Версия для печати

Чиновники любят говорить о «доступной среде» и «равных возможностях» для инвалидов, с улыбками и под прицелом телекамер вручая несчастным продукты жизнедеятельности китайских умельцев. Это я о дешёвых китайских колясках, которые наше областное минсоцразвития так полюбило, что снабжает ими несчастных детей с диагнозом ДЦП, несмотря на многочисленные протесты их родителей. Но иногда и в мрачной жизни саратовских инвалидов происходят чудеса...

Нет, на работников министерства не снизошло прозрение. Такое возможно, пожалуй, только если губернатор Ипатов лично отдраконит своих подчинённых с той же интенсивностью, с какой он недавно беседовал с Александром Ландо на заседании областной думы. Колясочки «серия 7000», которые ломаются через 2 года и совершенно непригодны для детей с церебральным параличом, продолжают вручаться инвалидам с той же непосредственностью, что и до публикаций в нашей газете. На днях вот даже это «чудо техники» пытались вручить Гульмире Анненковой, руководителю объединения «Радость движения», которая, по сути, и инициировала борьбу против «китайских табуреток». О чём говорит такое событие? Да о том, что в минсоце, похоже, плевать хотели как на инвалидов, так и на критические публикации в СМИ. А может, это просто профнепригодность? Почему-то мороз бежит по коже, когда вспоминаешь слова федерального министра Татьяны Голиковой, сказанные на встрече с Владимиром Путиным: «В этих регионах мы как раз отработаем подходы к модернизации медико-социальной экспертизы, для того чтобы потом распространить их на территорию всей страны». Между прочим, это она сказала и про нашу область. Выходит, наш «опыт первопроходцев» распространят на всю страну?

Но я не об этом. В минувшую среду на базе областного врачебно-физкультурного диспансера открылся кабинет кинезитерапии для больных муковисцидозом, причём произошло это по инициативе родителей детей с таким диагнозом. Кинезитерапия, или, если перевести с греческого, лечение движением, — это комплекс физических и дыхательных упражнений, специально подобранных медиками для облегчения симптомов какого-либо заболевания или и вовсе — для полного исцеления от него. Правда, в случае с муковисцидозом пациентам вряд ли стоит ожидать исцеления — болезнь врождённая и неизлечимая. Но вот облегчить жизнь такая терапия вполне может.

В чём же проявляется муковисцидоз? По сути, это генетическая болезнь, при которой все секреты, выделяемые различными органами, имеют повышенную вязкость. Бывает лёгочная форма заболевания — когда больной без ежедневной дорогостоящей ингаляции попросту задохнётся от накопившейся мокроты, а бывает кишечная форма. В этом случае ребёнок ест больше здорового мужчины, но остаётся худым — пища просто не усваивается. Естественно, что жизнедеятельность таких больных, которых у нас в области 62 человека, напрямую связана с приёмом лекарств. К примеру, 6 ампул препарата «Пульмазим» стоят от 11 до 14 тысяч рублей (благо, что больные обеспечиваются им в полном объеме), а лечение обострения может обойтись в сумму от 5 до 200 тысяч рублей. А иногда и выше. Учитывая трогательную заботу нашего государства об инвалидах, неудивительно, что люди с этим диагнозом живут в России в среднем не больше 22-27 лет. В то время, как в Европе эти люди доживают до 60 лет. Что и говорить, если до сих пор наши больные не обеспечиваются ингаляторами бесплатно, как необходимыми для них средствами реабилитации...

В июле этого года саратовская общественная организация «Ассоциация помощи больным муковисцидозом» приняла участие в конкурсе, которые проводил благотворительный фонд «Острова» из Санкт-Петербурга совместно с российским отделением британского фонда «Чаритиз Эйд Фаундейшн» «CAF Россия» в рамках программы «Я дышу». Победителями конкурса стали организации из 5 городов России — Воронежа, Самары, Томска, Казани и Саратова. Победители получили гранты по 900 тысяч рублей. В итоге в ноябре два врача областного врачебно-физкультурного диспансера прошли обучение у ведущего и пока единственного в стране специалиста по кинезитерапии, руководителя отделения пульмонологии и аллергологии научного центра здоровья детей РАМН профессора Ольги Симоновой. За два месяца был подготовлен кабинет, закуплено специальное гимнастическое и медицинское оборудование. Теперь инвалиды с этим редким заболеванием смогут проходить лечение под руководством специалистов по кинезитерапии, эффективность которой уже признана европейскими медиками. Комплекс упражнений помогает удалить мокроту из лёгких — благодаря этому больной, ребёнок или взрослый, сможет вести гораздо более активную жизнь. Деятельность кабинета, оплаченная с помощью гранта, будет продолжаться до мая 2012 года — за этот непродолжительный срок методу смогут обучиться не только взрослые пациенты, а также родители детей с подобным диагнозом, но и врачи из районных поликлиник. После окончания грантового финансирования областной минздрав планирует взять содержание кабинета на себя.

ФОТО:
все статьи
номера
ДОБАВИТЬ КОММЕНТАРИЙ:
Цитата
Количество символов:0
Внимание! Количество символов
в комментарии не должно
превышать 2000 знаков!
КОММЕНТАРИИ (8)
9 декабря 2011, 11:49
Огромная благодарность благотворителям и общественникам. Так держать!
ответить
9 декабря 2011, 14:07

Здорово, что политическое издание такого уровня как "НВ" поднимает социальные проблемы, касающиеся самой незащищенной категории наших граждан, тех, о которых вспоминают только вканун 1 декабря (День инвалидов) и после совещаний при губере по "доступной среде". Очень хочется верить, что такие материалы будут иметь такой же вес в чиновьичих кругах, какой занимают политические опусы "Нашей версии". МОЛОДЦЫ! ТАК ДЕРЖАТЬ! 

ответить
11 декабря 2011, 21:51

Ну хоть благотворительные организации СПАСИБО помогают !!! а то тем кто должен это делать некогда ,да и не особо хочется .Можно просто рапортовать ,что у нас все хорошо!!! И вообще наши власти очень бы устроило ,если решение всех проблем на себя возьмут общественные организации и благотворители ! Смогли профинансировать кабинет , вот так же и каляски пусть ктото купит. 

ответить
12 декабря 2011, 18:24

Очень актуальная статья на тему: Как мы выживаем. По всей стране чиновники всех уровней занимаются показухой и "эфективным осваиванием" бюджетных средств, а реальную помощь оказывают только Люди с большой буквы, имеющие доброе, отзывчивое Сердце. Дай нам бог побольше таких Людей! 

ответить
12 декабря 2011, 18:32

Здорово, что удалось открыть кабинет по кинезитерапии, печально - что до до середины 2012 года, А дальше что??? 

ответить
13 декабря 2011, 03:10

Это конечно огромное счастье, что у нас теперь есть такой центр! И всё это благодаря одному ЧЕЛОВЕКУ с большой буквы - президенту ассоциации помощи больным муковисцидозом Исаевой Ирине Вячеславовне! Чьё сердце действительно безгранично по своей доброте и отзывчивости! Которая борется за всех наших больных детей, как за своих собственных! Просто диву даёшься, что может сделать ОДИН ЧЕЛОВЕК и, чего не делает целая армия чиновников... 

ответить
13 декабря 2011, 08:34

Очень здорово , что появился такой кабинет,жаль что это "единичнй случай". 

ответить
13 декабря 2011, 23:25

Огромное спасибо людям с большим сердцем! А чиновники в место того чтобы на самом деле делами заниматься перед камерой сказки рассказывают!!!!!! 

 

ответить
на главную