N20 (174) 25 мая 2012   25.05.2012 | 09:00
Высшая мера доступности
Рубрика: вечность
Просмотров: 604
Версия для печати

Высшая мера доступностиВ прошлом году Саратовская область вошла в тройку регионов, где «обкатывается» пилотный проект с заманчивым названием «Доступная среда». По идее этот проект призван обратить внимание нашего «спартанского» общества на инвалидов, сделать их передвижение по городу, магазинам и учреждениям свободным. Но в настоящий момент кажется, что «жирное» финансирование было потрачено лишь на установку электрозвонков с изображением инвалида, добрую половину из которых уже сломали хулиганы...

Мы вновь встретились с активистами объединения «Радость движения». Это обыкновенные мамы детей с диагнозом ДЦП, только неравнодушные, с сильной жизненной позицией. Это те люди, которые готовы за своих детей идти на танки, не говоря уж о каких-то чиновниках. Впрочем, иной чиновник бывает пострашнее танка. Вроде с виду нормальный человек - улыбается, разговаривает. А на деле - смоляной человечек. Всё к нему прилипает: любые обращения, просьбы, мольбы. Не отлепишь и не достучишься.

С министерством под руководством Владимира Чернышёва членам объединения пришлось повоевать, чтобы доказать простую истину - закупаемые министерством коляски для их детей не подходят. Лишь под самый закат ипатовской эпохи до чиновников, что называется, «дошло» - они устроили выставку инвалидных колясок, где каждый мог выбрать то, что подходит его ребенку.

Теперь с Саратовской области пали тяжкие оковы, а на обломках ипатовского самовластья уже написаны имена господ Радаева, Фадеева и прочих. Мы верим, что всё плохое осталось в далеком прошлом, и теперь жизнь простых граждан будет только улучшаться. С верой в лучшее мы и начали нашу беседу.

- Проект «Доступная среда» реализуется в нашей области уже больше года. Чувствуете ли вы на себе, что город Саратов стал действительно более доступным для вас и ваших детей?

Ирина Машинистова: Как театр начинается с вешалки, так и город начинается с вокзала. А он для наших детей недоступен. Недавно были там - на второй и третий путь нужно нести ребенка на руках. Взрослому инвалиду попасть на эти пути вообще нереально. Вот яркий пример заботы о нас. А в остальном всё осталось так же - у нас город высоких бордюров и лестниц. Разве что новые торговые центры строят с учетом существования инвалидов.

- А что можно сказать о медицинских учреждениях, где вы, я уверен, частые гости? Изменилось ли там что-нибудь за эти месяцы?

Татьяна Ягудина: Не нужно далеко ходить - возьмем хотя бы ту же областную детскую больницу на улице Вольской. На входе высоченная ступенька и нет пандуса, затем еще одна лестница и снова неприступная для нас. Вместо пандуса - тетя-охранник, которая продает бахилы по 5 рублей.

Юлия Дерюгина: Недавно пыталась выйти с заднего входа этой больницы - нам так ближе к остановке. Так меня охранник не выпускал, даже когда я сказала, что у меня ребенок неходячий. Пришлось идти напролом.

Кстати, показательно, что лифт в этой больнице есть только в одном крыле, а в большинство помещений можно добраться только пешком по лестнице. Отделение неврологии, конечно же, на третьем этаже, а вот процедуры и анализы - на первом и в подвале. Всюду приходится носить ребенка на руках, а это, поверьте, нелегко.

И. М.: А вот второй корпус 3-й советской больницы - это что-то! Неврологическое отделение опять-таки на 3-м этаже, но здание старое, поэтому 3-й этаж по высоте равняется 5-му. Все процедуры, по традиции, на первом, лифта и пандуса нет.

Т. Я.: Мы ходим в филиал 8-й поликлиники в Комсомольском поселке. Там недавно сделали ремонт, есть вход с пандусом. Забавно, но он всегда закрыт, а зимой там вообще снег не чистят. Приходится идти через основной вход, тащить одной рукой коляску, другой - ребенка, а головой открывать дверь. Всё для заботы о гражданах!

Ю. Д.: В центральном помещении 8-й поликлиники на «Радуге» - та же история. Нас встречает лестница в 3-4 ступеньки, в учреждении 2 этажа, лифтов нет, а все специалисты сидят на втором.

И. М.: Это хроническая картина по городу. Даже там, где, казалось бы, специализируются на подобных детях, нет никаких условий. Недавно лежали в 7-й детской больнице, в отделении неврологии. Нет ни лифтов, ни пандуса. Отделение расположено на втором, а все процедуры - на первом. Мебели почти нет - если не считать крохотную кубическую тумбочку. А ведь у детей-инвалидов больше вещей, чем у обычных...

Здесь недавно был ремонт, но стены выкрашены в монотонный цвет, больше подходящий для психбольницы. Почему бы, зная, что здесь будут лежать дети, не раскрасить стены рисунками?

- А теперь хотелось бы поговорить о наболевшем - об областном реабилитационном центре, которым, похоже, бывшая областная власть даже гордилась.

И.М.: И впрямь есть чем гордиться. Я, когда гляжу на этот центр, понимаю, что нас с детьми спрятали сюда, как навоз прячут на задний двор. Чтобы с глаз долой. Вот и всё отношение.

Тут летом невозможно дышать - рядом канализационные отстойники. С Крекинга тоже аромат доносится. Что и говорить - прекрасное место для детей-инвалидов. Даже адрес издевательский - Санаторный проезд.

Наталья Трофимова: Мы пытались попасть в ОРЦ в марте, когда еще было много снега. Это предпоследняя остановка 90-го автобуса, и рельеф такой своеобразный. Гора под углом 45 градусов. Мы тогда застряли в колее по колено, не могли выбраться. Я стояла и плакала.

Ю.Д.: А крыльцо этого специализированного заведения? Это просто песня. Я пыталась закатить коляску по пандусу - он крутой, обледенелый, без перил. Когда все-таки затащила, спросила: «Почему не чистите?» Мне ответили: «А зачем? Им все равно никто не пользуется». В самом деле - зачем чистить пандусы в центре для детей-инвалидов?!

И.М.: Раньше центр был в Октябрьском ущелье - там хотя бы местность напоминает санаторную. Да и добираться удобнее. Представляете себе, сколько добираться до Крекинга из Ленинского района?

- А устраивает ли вас медобслуживание в ОРЦ?

Н.Т.: Какое там! Когда я привела ребенка в кабинет лечебной физкультуры, мне дали методичку. Лечение из раздела «Сделай сам».

Ю.Д.: Впрочем, с психолого-педагогической стороны реабилитация добросовестная. А что касается врачей... Там текучка бешеная. Поэтому получить полноценную реабилитацию затруднительно. Массаж - ну, погладят ребенка по спине...

Н.Т.: А бесплатного массажа хорошего вообще не бывает. Как ни придешь в центр, врачи то болеют, то на учебе, то на отдыхе. Разве что логопед хороший.

Ю.Д.: Для наших детей очень важно подобрать лечебную физкультуру индивидуально, ведь каждый ребенок имеет свои особенности. В ОРЦ такого подхода нет. Беговая дорожка одна и механическая - наши дети просто не могут ее сдвинуть с места. Им нужна электрическая. Замызганный велотренажер только для детей 12-13 лет. Что и говорить - в таком месте, куда стекаются дети-инвалиды со всей области, даже нет поручней в коридорах. В Москве и других городах в подобных заведениях поручни есть всегда.

Т.Я.: Даже тренажер Гросса - отличное устройство - в ОРЦ эксплуатируют неправильно. Он представляет собой трос, натянутый через всю комнату под потолком, по которому ездит специальный блок. На этом блоке закреплены резинки, которыми ребенок поддерживается в нужном положении. В результате ребенок может передвигаться по всей комнате, делать наклоны, повороты. Естественно, что это устройство должно настраиваться индивидуально для каждого человека, у нас же резинки связаны одним пучком. А врач высшей категории утверждает: «Зачем настраивать резинки? Это не играет никакой роли!»

- Какие еще есть медицинские «инновации», подобные этой?

И.М.: Наши дети часто страдают эпилепсией - это сопутствующее заболевание при поражениях коры головного мозга. А эпилептолог в городе один - в 3-й советской больнице. Консультация этого врача стоит 600 рублей, причем никаких скидок и льгот даже для инвалидов нет. Получается, для наших детей бесплатная медицина не предусмотрена? Примечательно, что к этому же специалисту нужно обращаться, прежде чем идти в МСЭК для оформления инвалидности. Выходит, даже инвалидом у нас нельзя стать бесплатно - такая вот ирония судьбы. Впрочем, бесплатно можно, но для этого нужно госпитализироваться в больницу, что не всегда возможно.

- В конце нашей беседы хотелось бы поинтересоваться: а есть какие-нибудь настораживающие вас моменты в работе обновленного министерства социального развития области? Что бы вы хотели посоветовать новым и старым сотрудникам этой структуры?

И.М.: Настораживает тишина, которая царит с момента нашей последней встречи - на выставке средств реабилитации. Непонятно, в силе ли предыдущие договоренности? И смогут ли те, кто заказал коляски, их получить? Есть и еще один момент: на сайте министерства мы увидели контракт на закупку ходунков марки «Айболит». Недешевая вещь, но, простите, для реабилитации не годится - громоздкая, неудобная. В связи с этим хочется посоветовать сотрудникам всегда обсуждать закупки с конечным потребителем. То есть с реальными людьми, родителями детей-инвалидов.

все статьи
номера
ДОБАВИТЬ КОММЕНТАРИЙ:
Цитата
Количество символов:0
Внимание! Количество символов
в комментарии не должно
превышать 2000 знаков!
КОММЕНТАРИИ (5)
27 мая 2012, 19:38

К сожалению "доступности среды"мы не почувствовали... А казалось бы,посмотри на все глазами инвалида-колясочника и все станет ясно! Что НЕВОЗМОЖНО!!! колясочнику подняться на высокий бордюр у подъезда,НЕВОЗМОЖНО!!!перейти дорогу все из-за тех же высоких бордюров,как и НЕВОЗМОЖНО!!!преодолеть высокий пандус если он без поручня,НЕВОЗМОЖНО!!!заехать в автобус,если в проходе средней двери стоит поручень,а сама остановка представляет собой сплошные ямы.И скоро станет НЕВОЗМОЖНО!!! поднимать какой-нибудь маме не ходячего ребенка-инвалида на 2ой,3ий и т.д. этажи,затаскивать его в автобус вместе с коляской...Так как мамы таких детей,как ни странно,тоже обычные люди,у которых,болят руки и отнимаются спины... Уважаемые чиновники,дорожники и т.д.!Я не прошу вас ИСПОЛНЯТЬ ваши непосредственные обязанности,потому что,увы,от этого мало что меняется.Я прошу вас стать ПРОСТО МИЛОСЕРДНЕЕ...

ответить
27 мая 2012, 21:20

У меня дочь инвалид колясочник. Все медицинские центры для больных детей убирают от центра города подальше, куда добраться своими силами невозможно. Это чтобы наше правительство как можно реже видело неходячих деток? Бесплатного нормального лечения нет. Чтобы получить хоть какую-то помощь, надо собирать огромное количество справок. Обувь делают такую, что ее невозможно носить, а импортная стоит слишком дорого. Ребенку инвалиду нужно намного больше для нормального развития чем здоровому. Но никто нашими проблемами не интересуется. Приходится надеятся только на свои силы, а они не безграничны.

ответить
28 мая 2012, 20:47

Зрелость общества определяется по отношению к самым незащищенным - детям, ивалидам и пенсионерамВ этом мы во ВСЕМ проигрываем У моего сына иной диагноз-тяжёлая черепно-мозговая травма после аварии.но это не меняет сути.  К нам врачи не приходят вообще,А позакону они должны приходить раз в 3 мес,Нам даже отказали лечиться в местной больнице,т к у нас ,оказываетсядомашний режим,ккой-то термин сама невролог придумала.так она никогда не видела моео сына,как перешёл во взрослую поликлинику в 18 лет.  из детской.так  ни разу не приходила.лишь лекарства выписывает соц.работнику которая к нам  приходит.  А нам и  бесплатный соц.работник   не положен,за все услуги я плачу деньги.Страшно быть инвалидом в нашей стране.

ответить
5 июня 2012, 15:45

В нашей стране вообще жить страшно!

ответить
17 июня 2012, 00:46

... по этому нужно продолжать долбить областную власть!!!! в москве ужа давно думают, что в саратове работает совет по делам инвалидов при губернаторе и что все вопросы, связанные с инвалидами решаются совместно с инвалидами через НКО. а в реале..... - тишина....

ответить
на главную