Минздрав поручил Национальному медицинскому исследовательскому центру детской гематологии, онкологии и иммунологии (НМИЦ) имени Дмитрия Рогачева разработать регламент обязательной перепроверки биоматериала детей с онкологическими заболеваниями. Об этом президент центра Александр Румянцев рассказал РБК.
По его словам, сейчас при пересмотре в НМИЦ материалов, полученных из регионов, треть диагнозов признаётся ошибочной. Неверно поставленные диагнозы влекут за собой и неправильное лечение.
Сейчас так называемое второе мнение при постановке диагноза не является обязательным, уточняет РБК. Направлять биоматериалы в Москву на перепроверку можно, «но вся логистика и процедура оплачивается либо родителями детей, либо нашими совместными усилиями с региональными организациями ОМС», пояснил замдиректора НМИЦ Алексей Масчан. Он добавил, что центр будет настаивать на выделении на эти цели прямого финансирования.
Кроме того, по итогам совещания в Минздраве, в котором участвовали представители НМИЦ, было решено ввести сертификацию региональных лабораторий. Это должно повысить точность диагнозов. Также онкологи направили в Минздрав список из 10 препаратов, которые применяются при лечении онкологических заболеваний у детей. Румянцев пояснил, что эти препараты хотят перепроверить, особое внимание среди них привлекли лекарства российского производства.
Масчан отметил, что эти 10 препаратов обладают низкой активностью или токсичны, часто вызывают осложнения. «Нас не устраивают препараты, которые производит российская фармацевтика, причем речь идет об абсолютно базовых препаратах. Это нивелирует результаты в лечении лейкоза», — пояснил он.
Напомним, в сентябре 2019 года Масчан заявил, что если в России не изменятся правила закупки лекарств, через год-два страну ждёт всплеск смертности от онкологии в 20-30%. По его словам, качественные препараты начали исчезать, на смену им приходят «абсолютно не проверенные в клинических исследованиях дженерики».