Минздрав РФ разрешил провести клинические испытания вакцины против коронавируса, созданной Федеральным научным центром исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени М. П. Чумакова РАН. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу министерства.
Испытания начнутся в ближайшее время в Кирове, Санкт-Петербурге и Новосибирске, в них примут участие 3 тысячи добровольцев. Это «будет соответствовать требованиям Всемирной организации здравоохранения и международных регуляторов и позволит обеспечить исследования достоверным объемом научных данных», уточнили в Минздраве.
Добровольцам, которые примут участие в испытаниях, предоставят всю необходимую информацию о процедуре, возможной пользе, рисках и неудобствах. После вакцинации граждане будут находиться в изоляции в условиях стационара в течение 16 дней, их состояние будут контролировать врачи. Завершить клинические испытания препарата планируется в ноябре.
Напомним, на сегодняшний день в России зарегистрирована только одна вакцина от COVID-19 — «Спутник V», разработанная Центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи. О её регистрации президент Владимир Путин объявил 11 августа, отметив, что российский препарат прошёл эту процедуру первым в мире. Вакцина получила регистрацию до завершения клинических испытаний. Самый масштабный третий этап таких испытаний препарата начался в Московском регионе 9 сентября, в нём примут участие 40 тысяч человек.
Кроме того, на стадии клинических испытаний на людях находится также вторая российская вакцина — от Государственного научного центра вирусологии и биотехнологии «Вектор».