Министерство здравоохранения Саратовской области вновь не приобрело для ребенка-инвалида нужное количество инъекций для проведения генно-инженерной биотерапии, необходимой для лечения редкого заболевания. О том, что из-за решения чиновников девочка-подросток снова будет вынуждена постоянно находиться в больнице и что эта проблема повторилась спустя год, ИА «Версия-Саратов» сообщил отец школьницы Игорь Бубнов.
Напомним, почти год назад саратовец рассказал, что его дочь в августе 2024 года признали инвалидом, а через три месяца, в ноябре, специальная комиссия назначила лечение, прописав дорогостоящий препарат «Тоцилизумаб», который нужно колоть один раз в две недели. Фактически препарат нужен пожизненно, так как он может остановить развитие редкой болезни, но процедуру подтверждения инвалидности придется проходить ежегодно. Поликлиника в течение трех дней передала заявку на лекарство в минздрав. В итоге в конце февраля 2025 года ребенок получил только четыре укола, которых хватило всего на два месяца.
В официальном ответе, который прислал минздрав в ответ на запрос ИА «Версия-Саратов» выяснилось, что закупка препарата в нужной дозировке, которая осуществлялась с 25 декабря 2024 года по 15 января 2025 года, не предназначалась для дочери Бубнова. На самый главным вопрос, почему потребность в лекарстве девочки не была включена ни в основную, ни в дополнительную закупку, чиновники тогда не ответили.
По словам Игоря Бубнова, в прошлом году проблема временно решилась благодаря публичной огласке, а также обращению к главе СК РФ Александру Бастрыкину и в региональную прокуратуру. Однако этой весной ситуация вновь вернулась на круги своя.
«В этом году, видимо, снова весеннее обострение у минздрава. В этот раз нам должны были выдать препарат 30 марта, в понедельник. Мы начали заранее узнавать о его наличии. Нам сказали, что его нет.
Сегодня мне позвонили из поликлиники и опять сообщили, что лекарство выдадут завтра, но дочери нужно лечь в больницу.
Нам, по закону, должны его выдать на руки. В том году выдали, правда, только после ваших публикаций и когда Бастрыкин спустил поручение саратовским следователям, а они начали ситуацию мониторить.
Теперь вот снова говорят, что в больнице препаратом обеспечат в нужном количестве, но мы знаем, что его и там недостаточно. И я не могу ребёнка на пожизненно туда отправить — у неё скоро ВПР в школе», — отметил горожанин.
Отметим, что в Саратовской области на протяжении нескольких лет появляются жалобы на лекарственное обеспечение. В 2024 году проблема обсуждалась даже на прямой линии с президентом. В 2025 году ей заинтересовалась Генпрокуратура.
Губернатор Саратовской области Роман Бусаргин получил создать и укомплектовать управление по организации лекарственного обеспечения. Подробнее об этом можно прочитать тут. Новое управление, которое должно заниматься закупками препаратов, создано в ноябре прошлого года.