«Будешь жить в страхе, стрессе, испытывая моральное и психическое давление»: жительница Балаково рассказала, как несколько месяцев пыталась «выбить» лекарство для тяжелобольного сына

Жительница Балаково рассказала, с каким трудом добилась препарата для лечения ребёнка, который ему необходимо принимать ежедневно. Пост об этом пользователь Анастасия Ламзова опубликовала в паблике «Типичный Балаково!» соцсети «ВКонтакте».

По словам женщины, с апреля её сыну не давали жизненно необходимый препарат. Обращения к зампреду правительства — министру здравоохранения региона Олегу Костину, в приёмную спикера Госдумы Вячеслава Володина, на горячую линию к врио губернатора Романа Бусаргина, в прокуратуру области не дали результатов.

«Сотрудники прокуратуры Балаково на основании устного ответа из минздрава Саратовской области предлагали отказаться от препарата, который подходит моему сыну, ссылаясь на то, что его нет в Российской Федерации (несмотря на то, что был многолетний подбор этого препарата, подтверждённый медицинскими документами). Другие регионы закупали препарат ежемесячно с мая, в тот момент, когда мне сообщали, что препарата в России нет! (На госзакупках по наименованию «Этосуксимид» можно увидеть информацию о выполненных контрактах в РФ).

Ко мне домой с мая ходила комиссия из медицинских сотрудников. Заставляли отказаться от препарата с целью подбора нового. Гарантий, что новый препарат моему мальчику подойдёт, члены комиссии не давали! Просто каждый месяц ходили и давили.

Сегодня я получила препарат по двум рецептам из трёх, которые мне дали с апреля. На упаковке видно, что препарат фасован московской фармацевтической фабрикой. То есть мне предоставляли заведомо ложную информацию.

Препарат на месяц применения на закупках для минздрава стоит от 1 900 рублей до 2 500 — это не самый дорогой препарат. Мне его покупка, чтобы у ребёнка не было приступов и ухудшения здоровья, стоила больше 7 000 за упаковку (купили в Германии, привезли знакомые). У перекупщиков он стоит от 13 000.

Складывается впечатление, что минздрав Саратовской области специально создаёт условия для того, чтобы родители тяжелобольных детей покупали препарат сами. В Саратовской области убыль населения? А как здесь жить, если для того, чтобы сохранить жизнь моему сыну, мне приходится каждую неделю испытывать унижения, стресс от посещения сотрудников здравоохранения Саратовской области?

Пока достучишься до нужной инстанции будешь жить в страхе, стрессе, испытывая моральное и психическое давление со стороны врачей, которые наоборот должны помочь в решении вопроса, чтобы у ребёнка не было ухудшения здоровья», — поведала горожанка.

В связи с произошедшим мы обратились в министерство здравоохранения региона. По словам советника министра здравоохранения региона Александра Колоколова, министерство общалось с заявительницей. Он также подтвердил, что препарата некоторое время в России не было.

«Мы писали обращения в благотворительные фонды, чтобы можно было его доставить. На сегодняшний день лекарство поступило на аптечный склад и скоро его передадут пациенту», — добавил Колоколов.

Как заявил советник, в период поиска препарата ребёнку уделялось внимание. Его родителю предлагали дообследовать мальчика и скорректировать терапию.