«Говорят: писать никуда не нужно». Жительница региона рассказала, что своевременно не получает жизненно важный препарат и о том, как на её жалобы реагируют в больнице

Вчера, 1 декабря, жительнице Аткарска Саратовской области выдали положенные ей лекарства только после публикации ИА «Версия-Саратов».

Напомним, женщина столкнулась с нарушением прав на качественное обеспечение препаратами по жизненным показаниям. По словам горожанки, у нее диагностированы системные заболевания, прогрессирование которых можно предотвратить только медикаментозным путем.

Судя по документам, которые женщина приложила к обращению к спикеру Госдумы Вячеславу Володину на сайте «Лица губернии», на фоне поражения легких ей, по жизненным показаниям, полагается ежедневный прием Микофенолата мофетила или Микофеноловой кислоты.

Сегодня нашему корреспонденту удалось связаться с горожанкой и узнать об этой проблеме более подробно.

Она рассказала, что прием препарата ни в коем случае нельзя прерывать, и это прописано во всех медицинских документах, необходимых для льготного получения лекарств. Однако с августа этого года ей удавалось получить лекарство всего три раза (один из них — вчера). И его выдавали в количестве, которого хватало всего на одну-две недели с учетом того, что, по медицинским показаниям, дозировку приходится увеличивать.

«Мне назначили Микофенолат мофетил по 250 мг по 2 таблетки 2 раза в день, то есть1000 гр в сутки. С 14 ноября дозу увеличили до 1500 гр в сутки. За все месяцы мне выдали всего две упаковки по 50 таблеток по 500 мг, то есть всего 100 таблеток за 4 месяца. То есть, я должна была получить около 400 таблеток, а получила 100 с перерывами. От такого «лечения» мне было показано увеличить дозу.

Лекарство выдавали только тогда, когда я куда-то обращалась (на прямую линию губернатора, в Аткарскую прокуратуру). И то, давали такое количество, которого хватало только на несколько дней.

После того, как обратилась в прокуратуру, к Володину и после вашей публикации 1 декабря (третий раз с августа) мне выдали препарат. Но дали только 50 таблеток — с учетом увеличения дозы это только на 16 дней! Потом снова последует перерыв, пока куда-то не пожалуюсь.

Таблетки в выданной дозировке я вынуждена делить, чтобы на один прием получалась доза в 750 мг. Таблетки в оболочке и без риски. Как в домашних условиях я должна определить, что отрезала ровно 250 мг? Они просто крошатся, и точно определить дозу невозможно», — поделилась женщина.

Также она отметила, что вчера ей позвонили из Аткарской ЦРБ и заявили, что необходимости куда-то обращаться нет, ведь «препарат выдается в полном объеме».

«Мне сказали, что якобы писать никуда не нужно, и я их «обманываю», а они «молодцы» и выдают всё, что нужно. Но, фактически, они даже положенную месячную дозу лекарства рассчитать не могут. Говорят, что я «не обращалась по этому вопросу» и вообще якобы отказываюсь получать лекарства, хотя я приносила выписку из областной больницы об увеличении дозы.

Я пришла 24 ноября с новым рецептом и спросила, когда получу препарат хотя бы по старому, который приносила до увеличения дозы. Мне сказали: «откуда мы знаем?». Я пригрозила, что обращусь в прокуратуру, на что мне ответили: «обращайтесь». 28 ноября я подала в Аткарскую прокуратуру заявление.

А теперь, как я поняла, они хотят просто выкрутиться. Врачи в областной больнице специально стали выделять крупным шрифтом то, что лечение этим препаратом — по жизненным показаниям, но никто в Аткарской ЦРБ не обращает внимания на выделенный текст! И ничего не меняется», — посетовала горожанка.

Также она подчеркнула, что в ответ на обращение к Володину сотрудники минздрава посоветовали ей оставить свой контактный телефон, однако никакого результата это не принесло.

Напомним, жители Саратовской области регулярно жалуются на дефицит лекарств для льготников. Министр здравоохранения региона Владимир Дудаков сообщал, что это связано с нехваткой персонала и специально для этого создал новое управление в минздраве.

Однако жалобы не прекратились. Одну из них жители Саратовской области направили в приемную главы Следственного комитета РФ Александра Бастрыкина. Они рассказали, что гражданам страдающих диабетом, среди которых есть несовершеннолетние, не предоставляются системы непрерывного мониторинга уровня глюкозы в крови и жизненно необходимые лекарственные препараты.

Кроме того, инфузионные наборы к инсулиновым помпам выдаются с постоянными задержками. Многочисленные обращения в различные инстанции результатов не принесли.

В информационном центре федерального ведомства сообщили, что СУ СК РФ по Саратовской области расследует уголовное дело.

Еще одна подобная ситуация произошла на прошлой неделе в саратовской поликлинике № 7. Там из-за отсутствия лекарств отказались сделать укол с жизненно важным препаратом 75-летнему пациенту с онкологией.