Сопредседатель Общероссийского народного фронта Людмила Бокова озаботилась судьбой 12-летней Оли Барановой. Девочка страдает пороком сердца, и 390 тысяч рублей на лекарства для нее собирал благотворительный фонд «Наташа». Региональный минздрав предоставил девочке дженерик препарата «Ревацио», в котором она нуждается, однако, по словам родителей Ольги, прием неоригинального лекарственного средства не возымел должного действия: состояние девочки стало ухудшаться.
«Из публикации следует, что на сегодняшний день в региональном минздраве существуют определенные трудности в предоставлении оригинальных препаратов в рамках льготного лекарственного обеспечения, а также предоставление аналогов происходит не в полном объеме. Это уже не первый сбор, аналогичная новость о проблемах с лекарствами появлялась в апреле», — рассказала Бокова. В итоге сопредседатель ОНФ обратилась к министру здравоохранения Наталье Мазиной и потребовала незамедлительно предоставить ребенку лекарство, в котором нуждается девочка. Примечательно, что в региональном минздраве нам пояснили, что ситуация взята на контроль и сейчас «рассматриваются различные варианты ее решения».
«Моей дочери сейчас стало намного хуже. Она с трудом ходит, у нее постоянные головные боли на фоне препаратов, которые нам выдавали в минздраве. Тех таблеток, что есть у нас, хватает только до 25 декабря. Как мы будем жить дальше — неизвестно», — сообщила мама девочки Юлия Стекольникова.
Чтобы помочь в сборе средств для девочки, необходимо перейти по ссылке.
Напомним, работа минздрава по Саратовской области уже не раз становилась объектом пристального внимания экспертов Общероссийского народного фронта. Сильный общественный резонанс получила история смерти пациентки с сахарным диабетом, больше полугода не получавшей льготных лекарств из-за проблем с закупками ведомства.
Обновлено в 17:41
В пресс-службе министерства здравоохранения Саратовской области дополнительно прокомментировали информацию о лекарственном обеспечении 12-летней Оли Барановой.
«Все мероприятия по обеспечению лекарствами ребенка проводятся. На сегодня девочка получила медикаментов на два миллиона рублей. Один из препаратов (Траклир), по решению врачебной комиссии, выдается ребенку в оригинальном исполнении, то есть не является заменителем. Известно, что лекарства для девочки имеются до 25 декабря 2018 года. Однако уже 24 декабря родители смогут получить новую партию препаратов в своем аптечном пункте», — пояснили в пресс-службе ведомства.