В Саратове химики разработали новые молекулы, которые способны усилить действие антибиотиков и подавить устойчивые к ним бактерии. Об этом сообщает пресс-служба СГУ им. Чернышевского.
Учёные создали 15 новых соединений из класса бициклических гидразонов. Эти соединения представляют собой более сложные молекулы, которые можно представить как «ключи» с дополнительными изгибами и функциональными группами. Эти особенности позволяют им «распознавать» бактериальные структуры и воздействовать на них с высокой точностью.
В лабораторных испытаниях несколько из этих соединений показали значительную активность против двух клинически значимых патогенов, вызывающих тяжелые гнойные инфекции, плохо поддающихся лечению и часто приводящих к длительным госпитализациям, особенно у людей с ослабленным иммунитетом или после операций.
«Одно из новых соединений подавило рост стафилококка на уровне канамицина — антибиотика, который обычно используется при сложных инфекциях. Другое соединение показало эффективность, сопоставимую с тетрациклином, против синегнойной палочки, устойчивой к большинству современных препаратов. Особенно важно, что в сочетании с тетрациклином новые молекулы проявили синергетические свойства, что может позволить снизить дозировку антибиотика и, соответственно, уменьшить риск побочных эффектов и нагрузку на печень и микробиоту пациента», — отметили в университете.
Для понимания механизма действия этих молекул исследователи применили методы компьютерного моделирования. Эти методы помогают оценить поведение соединений в биологической среде: смогут ли они проникать в клетки, вызывать токсические реакции и какие белки могут стать их мишенями.
Результаты проведенного моделирования показали, что новые молекулы оказывают влияние на несколько важных бактериальных процессов. Они взаимодействуют с ферментами, которые участвуют в синтезе ДНК и формировании клеточной стенки, а также препятствуют работе системы, которая позволяет бактериям обмениваться информацией и образовывать биоплёнки для защиты от лекарств.
Тем не менее, учёные предупреждают, что говорить о скором появлении нового препарата в аптеках ещё рано. Исследование находится на завершающем этапе фундаментальной разработки. Команда планирует продолжить работу и уже подала заявку на грант.
Кроме того, необходимо определить форму будущих лекарств: это могут быть таблетки, инъекции или местные средства, такие как мази или растворы для обработки ран, где часто возникают устойчивые инфекции.
На фоне мутаций бактерий и их способности к выживанию проект саратовской команды привлёк внимание научного сообщества. Работа поддержана фондом РНФ № 4-23-00482 и осуществляется в рамках программы стратегического развития «Приоритет-2030».
Разработка ведётся совместно с Институтом биохимии и физиологии растений и микроорганизмов РАН. Научные результаты опубликовали в международном журнале «Molecular Diversity (Springer Nature)», что подтверждает соответствие исследования международным научным стандартам.