В Минздраве РФ рассказали, когда выпустят первую партию вакцины от COVID-19, и ответили на претензии зарубежных критиков. В ВОЗ ждут возможности проверить препарат

Первую партию российской вакцины от COVID-19 планируется выпустить в течение ближайших двух недель. Об этом глава Минздрава РФ Михаил Мурашко заявил на брифинге, сообщает ТАСС.

По словам министра, эти партии будут предназначены для медиков. «В любом случае вакцинация будет добровольной. И те медики, которые уже имеют иммунитет — таких до 20% медицинских работников встречается, в разных организациях разное количество, там вакцинация, мы считаем, что не нужна. Поэтому будет предлагаться непосредственно на выбор медицинскому работнику», — уточнил он.

Производство вакцины будет ориентировано на внутренний рынок. Кроме того, сейчас ведётся разработка приложения для тех, кто сделает прививку от коронавируса. В нём привитые смогут фиксировать своё самочувствие. Врачи будут отслеживать состояние здоровья получивших вакцину и с помощью специального ресурса, отметил Мурашко. Вопрос о платной и бесплатной вакцинации россиян от COVID-19, по его словам, будет рассмотрен в правительстве. Сам Мурашко планирует сделать прививку от коронавируса в августе.

Министр связал критику российской вакцины со стороны зарубежных специалистов с конкурентной борьбой. «Коллеги зарубежные, которые, видимо, чувствуя определенную конкуренцию, конкурентные преимущества российского препарата, пытаются высказывать какие-то мнения, которые, на наш взгляд, абсолютно безосновательны», — сказал глава Минздрава. Он отметил, что скорость разработки российского препарата была увеличена за счет использования проверенной платформы.

Ранее главный инфекционист США, директор Национального института аллергических и инфекционных заболеваний Энтони Фаучи в эфире телеканала National Geographic выразил сомнения в эффективности и безопасности российской вакцины от коронавируса. Он пояснил, что сама разработка вакцины и доказательство её эффективности и безопасности — это разные процессы. «Я надеюсь, что россияне в самом деле достаточно доказали безопасность и эффективность вакцины», — сказал он и добавил, что серьёзно сомневается в том, что это было сделано.

По словам Фаучи, в США есть «полдюжины или больше вакцин». «Если бы мы хотели рисковать здоровьем множества людей или дать им то, что не работает, мы могли бы начать вакцинацию на следующей неделе», — подчеркнул он.

Министр здравоохранения США Алекс Азар заявил, что страна не гонится за первенством в создании вакцины от COVID-19. По его словам, вакцины и так разрабатываются беспрецедентно быстро по программе Warp Speed, но при этом они обязаны соответствовать «золотому стандарту» FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов).

Вакцина американской компании Moderna находится на третьей, заключительной стадии испытаний на людях. В ней участвуют 30 тысяч добровольцев. Предполагается, что вакцина может быть готова в октябре. «Ведомости» отмечали, что именно Moderna первой в мире начала испытывать вакцину от COVID-19 на людях. В испытаниях на первом этапе принимали участие 8 человек, на втором — 45.

Судя по словам директора научного центра им. Н. Ф. Гамалеи Александра Гинцбурга на брифинге, уже зарегистрированная Минздравом российская вакцина последнюю стадию испытаний на людях пока не прошла. Гинцбург сказал, что добровольцы, которые примут участие в третьей фазе клинических испытаний вакцины от COVID-19, получат компенсацию и будут застрахованы. «Классические исследования, да. Не только будет компенсироваться, будет страховка», — цитирует его «Интерфакс». Гинцбург не назвал сумму, которую заплатят добровольцам, но сообщил, что она будет не меньше, чем для участников второй фазы клинических испытаний (около 100 тысяч рублей).

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) заявила, что будет анализировать информацию об испытаниях российской вакцины от коронавируса. В заявлении, переданном в РБК, уточняется, что ВОЗ приветствует все достижения в области исследований и разработок вакцины против COVID-19 и напоминает, что любое исследование должно проводиться в соответствии с установленными процедурами на каждом этапе разработки. Специалисты организации отметили, что поддерживают контакты с российскими властями и учеными и ждут, когда вакцину и данные о её разработке можно будет проверить.

Напомним, клинические испытания вакцины от COVID-19, совместно разработанной Минобороны и Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи, проходили на базе Главного военного клинического госпиталя имени Бурденко и Сеченовского университета. 18 июня добровольцам из первой группы (18 человек) ввели вакцину. Спустя пять дней инъекции сделали второй группе испытателей (20 человек). Большинство добровольцев были военнослужащими, в том числе военными медиками.

Первую группу добровольцев, участвовавшую в испытаниях препарата, выписали 15 июля, а вторую — 20 июля. Никаких нежелательных реакций на препарат у них зафиксировано не было. Итоговое обследование, проведённое 3 августа, показало, что у всех добровольцев выработался иммунитет от COVID-19. О завершении клинических испытаний вакцины глава Минздрава Михаил Мурашко сообщил 1 августа.

Президент Владимир Путин 11 августа объявил, что российская вакцина от COVID-19 первой в мире прошла регистрацию. Прививку, по словам главы государства, сделала и одна из его дочерей. Российская вакцина работает «достаточно эффективно», формирует устойчивый иммунитет «и, повторяю, прошла все необходимые проверки», отметил он. Вакцина получила название «Спутник V».