«Я еще молодая, и не хочется совсем ослепнуть»: девушка из энгельсского села рассказала о том, как страдает из-за исчезновения жизненно необходимого препарата

«Я еще молодая, и не хочется совсем ослепнуть»: девушка из энгельсского села рассказала о том, как страдает из-за исчезновения жизненно необходимого препарата
Редакция нашего издания надеется на то, что мир для 17-летней девушки не будет выглядеть так, как иллюстрация к этому материалу

На портале «Лица» появился очередной крик о помощи. 17-летняя Анастасия — инвалид детства, проживающая в селе Терновка Энгельсского района — обратилась к уполномоченному по правам ребёнка в Саратовской области Татьяне Загородней. Она рассказала, что может ослепнуть из-за отсутствия необходимого препарата.

«У меня сильно падает зрение. Мне жизненно необходим препарат „Ребиф“, который приостановит мою болезнь, не даст ей развиваться дальше. Мы обращались в областную больницу города Саратова, нам сказали, чтобы мы подождали до марта. Обратились в марте, сказали, что у нас таких лекарств нет. Должны поступить, но до сих пор нет. Если мы не найдем его в ближайшее время, у меня ухудшится зрение еще больше. Я еще молодая, и не хочется совсем ослепнуть в столь раннем возрасте», — написала Анастасия.

Корреспондент ИА «Версия-Саратов» связалась с мамой девушки — Клавдией Морозовой. Она сообщила, что в декабре её ребенку поставили диагноз — рассеянный склероз. По её словам, из-за болезни девочка стремительно теряет зрение, чтобы этого не происходило, им прописали препарат «Ребиф», но возникли трудности с его приобретением.

«Мы первый раз столкнулись со всем этим. Мы заболели перед Новым годом. Сначала у дочери нога отказывала, а потом зрение резко упало. Она сейчас не видит практически ничего, одним глазом точно. С 7 декабря мы несколько дней лежали в областной детской больнице в Саратове, потом мы легли в 3-ю Советскую в детскую неврологию (Университетская клиническая больница № 1 имени С. Р. Миротворцева, — прим. авт.).

Врачи везде к нам относились хорошо, они молодцы. После Нового года опять в 3-ю Советскую легли, потому что зрение упало. Нас прокапали, ей лучше стало. Вот там ей и назначили «Ребиф». Это — уколы. Как мне объяснили, этот препарат теперь будет пожизненно. Его в неделю нужно колоть три раза — в понедельник, в среду и в воскресенье.

После 3-й Советской мы лежали еще в областной детской больнице. Там сказали подождать лекарство месяц и обратиться к ним в начале марта. Но я им звонила недавно, мне сказали, что препарат так и не появился. Я сама кинулась искать этот «Ребиф». Думала куплю, но его нигде нет. Родственники в Москве нашли только в одной аптеке. Там в коробке три ампулы, их хватит на неделю. Они стоят около 10 тысяч. В месяц получится больше 50 тысяч», — рассказала Клавдия.

По ее словам, они пока попросили помощи у уполномоченного по правам ребенка в Саратовской области Татьяны Загородней. Также они планируют написать обращение в минздрав и в приемную спикера Госдумы Вячеслава Володина.

В пресс-службе министерства здравоохранения Саратовской области на вопрос корреспондента, действительно ли у ведомства есть проблема с поставками «Ребифа», не ответили. «Гражданка, которой требуется какой-то препарат, может обратиться к нам по любым удобным каналам связи для того, чтобы ее проблема была оперативно разрешена», — сообщила пресс-секретарь Анастасия Усова.

Обновлено в 13:25

В региональном минздраве рассказали, что лекарство для девушки найдено. «Министр здравоохранения Олег Костин также обращение на „Лицах“ увидел, он оперативно вмешался в ситуацию. Лекарство, которое девушке необходимо, поступит в ближайшее время для ее обеспечения. То есть, оно теперь имеется в наличии, и пациентку в ближайшее время обеспечат», — заявили в пресс-службе.

Обновлено в 16:09

Клавдия Морозова сообщила нашему корреспонденту, что после выхода материала с ней связался представитель регионального минздрава. «Сказали, завтра к 9 утра подъехать в районную больницу. Не знаю, что там скажут. Надеюсь, что нам дадут лекарства», — рассказала женщина.