Завершились испытания первой российской вакцины от COVID-19 на людях

Сегодня утром из военного госпиталя имени Бурденко выписана последняя группа добровольцев, участвовавших в клинических испытаниях вакцины от коронавируса. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на Минобороны РФ.

В составе группы было 20 человек. Им вводили вакцину, совместно разработанную Минобороны и Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи. «Имеющиеся результаты анализов однозначно показывают выработку у всех добровольцев иммунного ответа в результате вакцинации», — отметили в российском военном ведомстве.

По данным Минобороны, в ходе клинических испытаний вакцины у добровольцев не было зарегистрировано побочных эффектов, осложнений, нежелательных реакций или жалоб на состояние здоровья. «Для подтверждения достигнутого положительного эффекта, безопасности и переносимости вакцины все добровольцы на 42-е сутки после первой вакцинации вновь пройдут контрольное обследование», — уточнили в министерстве. Кроме того, в Минобороны подчеркнули, что испытания вакцины проведены в полном соответствии с действующим законодательством и научной методологией и без попыток сокращения сроков исследования.

Начальник 48 ЦНИИ войск РХБ защиты Вооруженных сил РФ, член-корреспондент Российской академии наук, доктор биологических наук, профессор, полковник медицинской службы Сергей Борисевич рассказал в интервью газете «Красная звезда», что учёным ещё предстоит большой пласт аналитической работы и государственная регистрация вакцины, однако все данные уже сейчас подтверждают, что у добровольцев «выявлены необходимые антитела к коронавирусу, а компоненты вакцины безопасны и хорошо переносимы человеком». По его словам, антитела, дающие организму при введении вакцины иммунитет к COVID-19, сохраняются надолго.

Напомним, клинические испытания вакцины от коронавируса в России проходят на базе Главного военного клинического госпиталя имени Бурденко и Сеченовского университета. 18 июня добровольцам из первой группы (18 человек) ввели вакцину. Спустя пять дней инъекции сделали второй группе испытателей (20 человек). Большинство добровольцев — военнослужащие, в том числе военные медики. Первую группу добровольцев выписали из клиники Сеченовского университета 15 июля. Никаких нежелательных реакций на препарат у них обнаружено не было.