Президент Владимир Путин заявил, что вторая российская вакцина от COVID-19, разработанная центром «Вектор», прошла официальную регистрацию в Минздраве. Об этом он рассказал, открывая совещание с членами правительства, сообщает ТАСС.
«Начать хотел бы с приятной информации о том, что новосибирский центр „Вектор“ зарегистрировал сегодня вторую российскую вакцину против коронавируса „ЭпиВакКорона“».
По словам главы государства, «у нас на подходе еще третья вакцина Центра имени Чумакова Российской академии наук». Вице-премьер Татьяна Голикова уточнила, что клинические испытания этого препарата завершатся к декабрю, они проводятся в Новосибирске, Санкт-Петербурге и Кирове.
Первая партия вакцины от COVID-19, разработанной научным центром вирусологии и биотехнологии «Вектор» Роспотребнадзора, будет состоять из 60 тысяч доз, которые произведут в ближайшее время, отметила Голикова. «„Вектор“ приступит к пострегистрационным клиническим исследованиям в различных регионах России с участием 40 тысяч добровольцев», — добавила она.
Клинические испытания российской вакцины от COVID-19, разработанной центром «Вектор», завершились 30 сентября. Прививку ей уже сделали глава Роспотребнадзора Анна Попова и вице-премьер Татьяна Голикова. Отвечая на вопрос Путина, вице-премьер уточнила, что после прививки температура у неё не поднималась. По её словам, повышенной температуры не было ни у кого из добровольцев, принимавших участие в первой и второй фазе испытаний этого препарата.
Напомним, 11 августа президент Владимир Путин объявил, что российская вакцина от COVID-19, разработанная в центре имени Гамалеи, первой в мире прошла регистрацию. Прививку, по словам главы государства, сделала и одна из его дочерей. Вакцина получила название «Спутник V».
Вакцинация уязвимых групп населения — прежде всего врачей — проходит параллельно с третьим (самым масштабным) этапом испытаний препарата на людях. Предполагается, что она бесплатная и добровольная. Третий пострегистрационный этап клинических испытаний вакцины «Спутник V» начался в Московском регионе 9 сентября, в нём в течение нескольких месяцев примут участие 40 тысяч человек. 10 тысяч участников испытаний получат плацебо — это необходимо для оценки эффективности препарата.