Покровчанка просит помочь собрать средства, необходимые, чтобы ее дочь смогла самостоятельно двигаться

Покровчанка просит помочь собрать средства, необходимые, чтобы ее дочь смогла самостоятельно двигаться
На фото: Аделина / © "Одноклассники"

Жительница Энгельса Альбина Болтаг просит помочь ее дочери Аделине, которой поставлен диагноз спинальная мышечная атрофия. На лечение девочки уже собрано 3,5 млн рублей - за эти деньги девочка проходит лечение препаратом "Спинраза" в бельгийской клинике. Однако впереди еще один этап лечения, стоимость которого составляет 16,5 млн рублей. 

"Спинальная мышечная амиотрофия - заболевание, при котором развивается постепенная атрофия всех мышц, в том числе дыхательных и мышц сердца. Это редкое генетическое заболевание, малыши с таким диагнозом рождаются 1 на 6.000 -10.000 новорождённых, - рассказывает мама Аделины. - Лечения и лекарства от СМА в России нет, и малыши со СМА в России  обречены. Препарат "Спинраза" не только помогает остановить прогрессирование заболевания, но и восстанавливает двигательные навыки. У деток появляется полный контроль над удержанием головы, а также способность самостоятельно переворачиваться, сидеть и стоять. Кроме того, среди малышей, получивших препарат "Спинраза" значительно снизился риск смертности и необходимость постоянной вентиляции легких".
 
Реквизиты для пожертвований: 
Яндекс-Деньги: 410014597931806
Лицевой Счёт: 40817810056009504810 Сбербанк России.
Б/К Мир: 2202200143228854 Сбербанк России, тел. 89878131272
Б/К Visa: 4276560014354577 Сбербанк России, тел. 89271679055 

Получатель: Болтаг Альбина Хафизовна (мама)