Саратовские врачи обследовали ребенка с ожирением и высокой глюкозой и нашли у него очень редкое генетическое заболевание

В Саратове у ребенка диагностировали редкое генетическое заболевание. Об этом рассказали в Telegram-канале ГУЗ «Саратовская областная детская клиническая больница».

По словам медиков, в начале октября в областную больницу из Балаково был переведен ребенок четырех лет. Ранее мальчик длительное время находился на ИВЛ в связи с пневмонией. После восстановления самостоятельного дыхания с поддержкой кислорода, ребенок поступил в СОДКБ с поражением легких. Кроме того, при госпитализации у мальчика диагностировано ожирение четвертой степени, а также высокий уровень глюкозы крови.

После тщательного обследования врачи педиатрического отделения областной больницы установили, что ребенок страдает очень редким генетическим заболеванием: синдромом Прадера-Вилли.

По словам заведующей отделением педиатрии № 1 Елены Кудасовой, пациенту проведена комплексная многопрофильная терапия, на фоне которой отмечается положительная динамика, нормализации уровня глюкозы, а также улучшение общего состояния ребенка.

По поводу дальнейшего лечения ребенка была организована консультация со специалистами федерального центра. На днях мальчик на автомобиле санитарной авиации доставлен в одно из ведущих федеральных медицинских учреждений для детей в Москве. Ребенку предстоит пройти дополнительные обследования и продолжить лечение.

«Синдром Прадера-Вилли — сложное генетическое заболевание, поражающее многие системы органов. Для него характерна выраженная мышечная слабость, общая задержка развития и ожирение, которые появляются в возрасте 3-5 лет», — пояснили медики.