В Минобороны сообщили результаты итогового обследования добровольцев, испытывавших вакцину от COVID-19 на себе

У всех принимавших участие в испытаниях вакцины от COVID-19 появился иммунитет от инфекции. Таковы результаты итогового обследования добровольцев, сообщает ТАСС со ссылкой на Минобороны РФ.

«Результаты исследований отчетливо показали наличие у всех добровольцев явного иммунного ответа, полученного в результате вакцинации. Никаких побочных эффектов или отклонений в работе организма добровольцев не выявлено», — отметили в военном ведомстве.

Итоговое обследование принимавших участие в испытаниях вакцины прошло сегодня в Главном военном клиническом госпитале Минобороны имени Н. Н. Бурденко.

Напомним, клинические испытания вакцины от COVID-19, совместно разработанной Минобороны и Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи, проходили на базе Главного военного клинического госпиталя имени Бурденко и Сеченовского университета. 18 июня добровольцам из первой группы (18 человек) ввели вакцину. Спустя пять дней инъекции сделали второй группе испытателей (20 человек). Большинство добровольцев были военнослужащими, в том числе военными медиками.

Первую группу добровольцев, участвовавшую в испытаниях препарата, выписали 15 июля, а вторую — 20 июля. Никаких нежелательных реакций на препарат у них зафиксировано не было.

Глава Минздрава РФ Михаил Мурашко 1 августа заявил о завершении клинических испытаний вакцины. Уже готовится пакет документов для государственной регистрации препарата, после чего её начнут применять — в первую очередь речь идёт о медиках и учителях. Массовое вакцинирование россиян, по словам Мурашко, запланировано на октябрь.

Обновлено в 16:28

Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), выступающий соинвестором разработки первой российской вакцины от COVID-19, ожидает, что препарат получит государственную регистрацию в течение 10 дней. Об этом глава фонда Кирилл Дмитриев заявил в интервью телеканалу «Россия-24».