В Саратове в настоящее время проживает 270 человек с редкими, так называемыми "орфанными" заболеваниями. "С начала года мы уже потратили на лекарства для них 35 млн рублей. Одному младенцу ежемесячно требуется 350 тысяч рублей, другому ребенку - 1,1 млн рублей", - рассказал министр здравоохранения области Алексей Данилов.
Чиновник посетовал, что большинство данных заболеваний не входит в программу "Семь нозологий". В соответствии с ней лекарственные средства, предназначенные для лечения больных семью редкими и наиболее дорогостоящими заболеваниями, централизованно закупаются за счёт средств федерального бюджета. Данилов отметил, что министерство намерено ходатайствовать о расширении списка.
Подписывайтесь на наш Telegram-канал, а также на наше сообщество в Viber. Оперативные новости и комментарии редакции