В министерстве здравоохранения Саратовской области признали, что в конце 2024 года не закупили дорогостоящий препарат для 13-летней девочки из Саратова, которая остро в нем нуждается. Ответ на официальный запрос в редакцию ИА «Версия-Саратов» поступил за подписью замминистра Асят Выковой.
Ранее отец девочки Игорь Бубнов рассказал, что его дочь в августе прошлого года признали инвалидом, а в ноябре 2024 года специальная комиссия назначила лечение, прописав дорогостоящий препарат «Тоцилизумаб», который нужно колоть один раз в две недели. Фактически препарат нужен пожизненно, так как он может остановить развитие редкой болезни, но процедуру подтверждения инвалидности придется проходить ежегодно. Поликлиника в течение трех дней передала заявку на лекарство в минздрав. В итоге в конце февраля ребенок получил только четыре укола, которых хватило всего на два месяца.
В официальном ответе выяснилось, что закупка препарата в нужной дозировке, которая осуществлялась с 25 декабря 2024 года по 15 января 2025 года, не предназначалась для дочери Бубнова.
«На основании заявок медицинских организаций лекарственный препарат «Тоцилизумаб» для подкожного введения был закуплен в объеме четырехмесячной потребности в рамках выделенных лимитов бюджетных обязательств.
В основную заявку на 2025 год препарат «Тоцилизумаб» для подкожного введения для обеспечения ребенка Бубнова не включен, дополнительная заявка медицинской организацией сформирована в конце декабря 2024 года. Таким образом, закупка препарата по аукциону, размещенному в декабре 2024 года осуществлена без учета потребности данного ребенка.
Вновь выявленные пациенты обеспечиваются путем перераспределения лекарственных препаратов. Путем перераспределения ребенок был обеспечен препаратом 25.02.2025. В связи с увеличением потребности в препарате «Тоцилизумаб» для подкожного введения и выделением дополнительного финансирования в настоящее время проводятся мероприятия по его закупке. Ориентировочные сроки поставки — до 12.06.2025.
С целью решения вопроса обеспечения ребенка лекарственным препаратом «Тоцилизумаб» на период проведения закупочных мероприятий и поставки препарата достигнута договоренность о проведении терапии в условиях стационарного лечения Университетской клинической больницы № 1 имени С. Р. Миротворцева СГМУ», — уточняется в официальном ответе.
На самый главным вопрос, почему потребность в лекарстве девочки не была включена ни в основную, ни в дополнительную закупку, чиновники не ответили. Также непонятно, почему лекарство закупается только сейчас, а не в момент, когда выяснилась его нехватка. Не исключено, что чиновники просто бояться признаться, что на закупку необходимых лекарств в бюджете региона не предусмотрены необходимые средства. Также возникают вопросы по объемам закупленного лекарства и тому факту, что девочке выдали всего четыре укола.
Ответ чиновников министерств породил ещё больше вопросов. В любом случае, ответы на них могут быть даны только прокуратурой Саратовской области в ходе проверки или сотрудниками Следственного комитета в ходе доследственной проверки.
- Из-за хаоса с закупками лекарств чиновники обрекли саратовскую школьницу на жизнь в больнице
- Девочке-инвалиду из Балаково покупали лекарство с постоянными задержками: за ситуацией будут следить в Москве
- Девочка-инвалид из Саратова не может получить нужные лекарства: ситуацией заинтересовался глава Следственного комитета
- Дефицит лекарств. Замминистра здравоохранения региона заявил о хакерской атаке, которая повлияла на закупку препаратов
- Дефицит одних лекарств и списание других: в отношении чиновников минздрава Саратовской области возбуждено уголовное дело
- Жители региона пожаловались, что детям-инвалидам выдают медицинские изделия, вызывающие аллергию