В Энгельсе ребенку требовался «Орфадин» - препарат для лечения наследственной ферментативной недостаточности, который просто так в аптеке не купить. Министерство проигнорировало нужду инвалида в лекарстве. Ведомству показалось, что легче дважды пройти через судебные тяжбы, чем обеспечить ребенка "панацеей".
Инвалид не получал лекарства с февраля. В сентябре бездействие министерства уже было признано, но последние не отступились и решили оспорить решение судьи. Однако доводы министерства были признаны необоснованными, решение оставлено без изменений.
Поставка недоступного лекарства будет возобновлена.
Подписывайтесь на наш Telegram-канал. Оперативные новости и комментарии редакции