В Балаково родители ребенка-инвалида были вынуждены покупать за свой счет жизненно необходимое лекарство. Его стоимость 8 тысяч рублей на месяц. Мальчику нужен препарат «Суксилеп». По словам матери, только этот препарат помогает ребенку. Без него приступы были по несколько раз в день.
Лекарство должны были предоставлять бесплатно, но замминистра ответила родителям, что якобы поставщиков, готовых предоставить препарат ведомству, сейчас нет. В официальном ответе было сказано, что якобы ребенок обеспечен лекарством до конца августа. Но это объяснили «опечаткой».
Глава города Балаково Роман Ирисов сегодня на районном совещании попросил объяснить ситуацию заместителя начальника отдела по обеспечению организации оказания медицинской помощи Татьяну Шарабанову.
«В ближайшие 3-5 дней ребенка обеспечат по индивидуальной закупке», — сказала Шарабанова. Она повторила, что данный препарат не могли купить для Саратовской области, так как поставщики не хотели участвовать в закупках. Но по данным минздрава, поставки в Россию скоро возобновят.
- Пенсионерка-инвалид полгода покупала положенные ей по закону дорогие лекарства за свой счет
- Эксперты: из-за новых требований Минздрава компании отказываются поставлять жизненно важные лекарства. Четверть госзакупок сорвана
- После критики Путина саратовский министр подписала приказ «Об организации льготного лекарственного обеспечения»
- Невыдача льготных лекарств в области. Пенсионер рассказал о невозможности получить необходимые препараты и о бездействии чиновников
- Саратовской области дополнительно выделили 42 миллиона на обеспечение жителей лекарствами
- Генпрокуратура рассказала о 8-летней саратовской девочке-инвалиде, которой прописали жизненно важные лекарства, но ни разу их не давали